مدیریت

صفحه نخست
مدیریت

دکتر علی صابر متولد سال 1360 خورشیدی در شهر زیبای رشت و بنیانگذار و مسئول فنی آزمایشگاه تخصصی ژنتیک پزشکی دکتر صابر در این شهر می باشند. دکتر صابر دکترای تخصصی خود در رشته ژنتیک انسانی و سرطان را در دانشکده پزشکی دانشگاه خرونینگن هلند در سال 1396 (2016 میلادی) به پایان رساندند. تحقیقات ایشان بر روی شناسایی ناهمگونی ژنتیکی تومورهای سرطان ریه، درمان هدفمند و علل ژنتیکی مقاومت دارویی سلول های سرطانی با استفاده از انواع روش های توالی یابی ژنومی (NGS) متمرکز بود. ایشان همچنین دو دوره فوق دکترا را در دپارتمان های پاتولوژی و داروسازی دانشگاه خرونینگن با تمرکز بر روی درمان هدفمند سرطان ریه با روش ویرایش ژنومی سلول های سرطانی با استفاده از تکنولوژی CRISPR/Cas9 به پایان رساندند. دکتر صابر دارای مقالات چاپ شده متعدد در حوزه ژنتیک انسانی و سرطان در ژورنال های بین المللی معتبر علمی می باشند.

دکتر صابر در سال 1398 در راستای اهداف خود به ایران بازگشتند و با مشارکت در راه اندازی آزمایشگاه تخصصی ژنتیک پزشکی زیمان ژن در شهر همدان، خدمت رسانی به هموطنان عزیز را آغاز نمودند. ایشان در سال 1401 با بازگشت به زادگاه خود آزمایشگاه تخصصی ژنتیک پزشکی دکتر صابر را در این شهر بنا نهادند و مشغول خدمت رسانی به همشهریان و هموطنان عزیز می باشند.

گزیده ای از مقالات علمی:

Rajabi A, Saber A, Kluiver J, et al. NEAT1 and CHROMR lncRNAs: a promising diagnostic tool for diffuse large B-cell lymphoma. Biomarkers in Medicine. 2024. 18(15-16), 685-693.
Rajabi A, Saber A, et al. Apoptotic effect of melatonin on ER-positive breast cancer cell lines: ADGRL4 gene expression and promoter methylation. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2024. doi: 10.1007/s00210-024-03383-2.
Hu W, Zhang X, Saber A, et al. Development and validation of a nomogram model for lung cancer based on radiomics artificial intelligence score and clinical blood test data. Oncol. 2023. 13:1132514.
Rajabi A, et al. Saber A, Safaralizadeh R. Moderate prognostic value of lncRNA FOXD2-AS1 in gastric cancer with helicobacter pylori infection. J Gastrointest Cancer. 2022. 53(3):687-691.
Karimpour M, et al, Saber A. Cancer driver gene and non-coding RNA alterations as biomarker of brain metastasis in lung cancer: a review of the literature. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2021: 143:11219044.
Wei J, Rybczynska AA, Meng P, Terpstra MM, Saber A, et al. An all-in-one transcriptome-based assay to identify therapy-guiding genomic aberrations in non-small-cell lung cancer patients. Cancers. 2020: 12(10):2843.
Liu B, et al., Saber A, Haisma HJ. CRISPR-mediated ablation of overexpressed EGFR in combination with sunitinib significantly suppresses renal cell carcinoma proliferation. PLOS ONE. 2020: 15(5):e0232985.
Saber A, Liu, B, Ebrahimi P, Haisma HJ. CRISPR/Cas9 for overcoming drug resistance in solid tumors. DARU J Pharm Sci. 2020: 28:295-304.
Liu B, Saber A, Haisma JH. CRISPR/Cas9: A powerful tool for identification of new targets for cancer treatment. Drug Discovery Today. 2019: 24(4):955-970.
Wei J, van der Wekken AJ, Saber A, et al. Mutations in EMT-related genes in ALK positive, crizotinib resistant, non-small cell lung cancers. Cancers. 2018: 10(1):E10.
Saber A, Hiltermann TJN, et al. Mutation patterns in small cell and non-small cell lung cancer patients suggest a different level of heterogeneity between primary and metastatic tumors. Carcinogenesis. 2017: 38(2):144-151.
Saber A, van der Wekken AJ, et al. Genomic aberrations in crizotinib resistant lung adenocarcinoma samples by transcriptome sequencing. PLOS ONE. 2016: 11(4):e0153065.
Saber A, van der Wekken AJ, et al. Chronic obstructive pulmonary disease is not associated with KRAS mutations in non-small cell lung cancer. PLOS ONE. 2016: 11(3):e0152317.