ویدئو‌های کوتاه
مشاهده همه
ویدیو ها
3خرداد 
آزمایشگاه تخصصی ژنتیک پزشکی دکتر صابر با داشتن کادری علمی و حرفه ای وتجهیزات پیشرفته آماده خدمات دهی به هموطنان ...
ادامه مطلب...
ویدیو ها
3خرداد
مشاوره ژنتیک قبل از بارداری به شما کمک می‌کند از ریسک‌های احتمالی بیماری های ژنتیکی آگاه شوید. با بررسی سابقه ...
ادامه مطلب...
ویدیو ها
3خرداد
آزمایش کاریوتایپ، کروموزوم‌های شما را از نظر ساختاری و تعدادی بررسی می‌کند. این آزمایش می‌تواند در شناسایی ناهنجاری های کروموزومی ...
ادامه مطلب...
ویدیو ها
3خرداد
آزمایش کاریوتایپ برای بررسی مشکلات کروموزومی به کار می رود. زوج‌هایی با سابقه سقط مکرر، ناباروری یا فرزند دارای ناهنجاری ...
ادامه مطلب...
ویدیو ها
3خرداد
آزمایش غربالگری SMA برای شناسایی ناقلین بیماری آتروفی عضلانی نخاعی انجام می‌شود. این بیماری ژنتیکی می‌تواند باعث ضعف شدید عضلات ...
ادامه مطلب...
ویدیو ها
3خرداد
آزمایش هول اگزوم سکوئنسینگ (WES) را بررسی می‌کند. با این روش می‌تواند جهش‌های ژنتیکی نادر در ژن های کد کننده ...
ادامه مطلب...
ویدیو ها
3خرداد
سندرم رت یک اختلال عصبی-رشدی نادر است که بیشتر در دختران دیده می‌شود. این بیماری معمولاً پس از یک دوره ...
ادامه مطلب...
ویدیو ها
3خرداد
آزمایش NIPT یک روش غیرتهاجمی برای بررسی ناهنجاری‌های شایع کروموزومی جنین است. این آزمایش با نمونه‌گیری از خون مادر، DNA ...
ادامه مطلب...
مجله علمی
مشاهده همه
آرشیو علمی
24خرداد
درباره بیماری و روش‌های تشخیص بیماری های التهابی خودبخودی ارثی یک گروه از اختلالات ژنتیکی نادر هستند که با حملات ...
ادامه مطلب...
آرشیو علمی
24خرداد
درباره بیماری و روش‌های تشخیص بیماری GM1 گانگلیوزیدوز یک بیماری نادر و پیشرونده‌ی لیزوزومی است که در اثر کمبود یا ...
ادامه مطلب...
آرشیو علمی
24خرداد
درباره بیماری و روش‌های تشخیص اندومتریوز یک بیماری مزمن، التهابی و وابسته به هورمون است که در آن سلول های ...
ادامه مطلب...
آرشیو علمی
24خرداد
درباره بیماری و روش‌های تشخیص انسفالوپاتی‌های رشدی و صرعی (DEE) گروهی از اختلالات نادر و شدید سیستم عصبی مرکزی هستند ...
ادامه مطلب...
آرشیو علمی
24خرداد
درباره بیماری و روش‌های تشخیص فاویسم یا کمبود آنزیم گلوکز-۶-فسفات دهیدروژناز (G6PD deficiency) یکی از شایع ترین بیماری های ژنتیکی ...
ادامه مطلب...
آرشیو علمی
24خرداد
درباره بیماری و روش‌های تشخیص کمبود بیوتینیداز (Biotinidase Deficiency) یک بیماری متابولیک ارثی نادر ولی قابل درمان است که به ...
ادامه مطلب...
آرشیو علمی
24خرداد
درباره بیماری و روش‌های تشخیص بیماری های قلبی- عروقی ارثی گروهی از اختلالات ژنتیکی هستند که ساختار یا عملکرد قلب ...
ادامه مطلب...
آرشیو علمی
24خرداد
درباره بیماری و روش‌های تشخیص سندروم آشر یک اختلال ژنتیکی نادر اما مهم است که هم شنوایی و هم بینایی ...
ادامه مطلب...