نویسنده: drsaber تست array-CGH یا همان سیتوژنتیک مولکولی برای شناسایی تغییرات بسیار کوچک در ساختار کروموزوم‌ها طراحی شده است. این روش نسبت به کاریوتایپ حساسیت بیشتری دارد و می‌تواند اختلالات ژنتیکی پنهان را آشکار کند. کاربرد آن در بررسی ناهنجاری‌های رشدی، ذهنی و مشکلات ناباروری بسیار گسترده است.
نوشته های مرتبط
ویدیو ها
3خرداد 
آزمایش کاریوتایپ برای بررسی مشکلات کروموزومی به کار می رود. زوج‌هایی با سابقه سقط مکرر، ناباروری یا فرزند دارای ناهنجاری ...
ادامه مطلب...
ویدیو ها
3خرداد
آزمایش غربالگری SMA برای شناسایی ناقلین بیماری آتروفی عضلانی نخاعی انجام می‌شود. این بیماری ژنتیکی می‌تواند باعث ضعف شدید عضلات ...
ادامه مطلب...
ویدیو ها
3خرداد
آزمایش NIPT یک روش غیرتهاجمی برای بررسی ناهنجاری‌های شایع کروموزومی جنین است. این آزمایش با نمونه‌گیری از خون مادر، DNA ...
ادامه مطلب...
ویدیو ها
3خرداد
آزمایش هول اگزوم سکوئنسینگ (WES) را بررسی می‌کند. با این روش می‌تواند جهش‌های ژنتیکی نادر در ژن های کد کننده ...
ادامه مطلب...
ویدیو ها
3خرداد
بیماری پروانه‌ای یک اختلال ژنتیکی نادر است که باعث شکنندگی شدید پوست می‌شود. حتی تماس‌های جزئی می‌توانند منجر به تاول ...
ادامه مطلب...
ویدیو ها
3خرداد
ترس از انجام آزمایش ژنتیک اغلب ناشی از نگرانی درباره نتایج یا برداشت‌های نادرست است. درحالی‌که این آزمایش‌ها می‌توانند اطلاعات ...
ادامه مطلب...
ویدیو ها
3خرداد
آزمایشگاه تخصصی ژنتیک پزشکی دکتر صابر با داشتن کادری علمی و حرفه ای وتجهیزات پیشرفته آماده خدمات دهی به هموطنان ...
ادامه مطلب...
ویدیو ها
3خرداد
سندرم رت یک اختلال عصبی-رشدی نادر است که بیشتر در دختران دیده می‌شود. این بیماری معمولاً پس از یک دوره ...
ادامه مطلب...